本品系用 RhD ( IgM ) 血型人源性单克隆抗体杂交瘤细胞培养上清液配制而成，采用凝集实验原理，用于检测人 Rh 血型系统中的 D 抗原，但不能检出 D VI 。

厂商性质：生产厂家
产品地址：广州市
更新时间：2025-08-07
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通用名：RhD（IgM）血型定型试剂盒（单克隆抗体）
英文名：RhD（IgM）Blood Grouping Reagent Kit（Monoclonal Antibody）

产品特点:

本品系用 RhD （ IgM ）血型人源性单克隆抗体杂交瘤细胞培养上清液配制而成，采用凝集实验原理，用于检测人 Rh 血型系统中的 D 抗原，但不能检出 D ^VI。

试验方法：

1.平板法
于室温（23±2℃）加50微升RhD（IgM）试剂于反应板上，再加受检者10%红细胞生理盐水悬液50微升，用竹签混匀，使液体面积成为直径1厘米以上，轻摇反应板，在2分钟内判定结果。
2.试管法
分别取RhD（IgM）试剂50微升和受检者2～4%红细胞生理盐水悬液50微升，加入小试管内，摇匀，900g离心15秒或室温静置30分钟，判定结果。
3．微量板法
加50微升RhD（IgM）试剂于U型底的微孔中，再加入50微升2～4%受检者红细胞生理盐水悬液，混匀。用板式离心机700g离心30秒。用手轻轻扣啪或用微量板机械震荡仪来悬浮红细胞扣，可用肉眼和自动化仪器检查凝集并记录结果。

结果的解释、产品性能指标:

红细胞凝集为RhD抗原阳性。
试管法不凝集表明试验的红细胞缺少正常强度的D抗原。对于平板法和微量板法产生的阴性，需要用检测程序中的试管法重复进行试验，如果也不凝集则表明试验的红细胞缺少正常强度的D抗原。对于本品检测为弱阳性和阴性的样本,应采用抗球蛋白试验检测弱D抗原或不*D抗原是否存在,同时建议按安全输血的有关规定做进一步的确认试验.

规格、有效期:

[包装、规格] 1支/盒，10ml/支
[贮藏]2-8℃避光保存
[有效期]12个月

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本品系用 RhD ( IgM ) 血型人源性单克隆抗体杂交瘤细胞培养上清液配制而成，采用凝集实验原理，用于检测人 Rh 血型系统中的 D 抗原，但不能检出 D VI 。

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