本品采用竞争抑制法原理，用基因重组乙型肝炎病毒核心抗原包被酶联反应板，加入待检标本的同时加入酶标记多克隆抗－HBc,通过TMB显色与否指示人血清或血浆中是否含有乙型肝炎病毒核心抗体。

厂商性质：生产厂家
产品地址：广州市
更新时间：2025-08-07
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通用名：乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for HBcAb（ELISA）

产品特点:

本品采用竞争抑制法原理，用基因重组乙型肝炎病毒核心抗原包被酶联反应板，加入待检标本的同时加入酶标记多克隆抗－HBc,通过TMB显色与否指示人血清或血浆中是否含有乙型肝炎病毒核心抗体。

试验方法：

1．将各种试剂移到室温（18-25℃）平衡半小时，取一瓶20×洗液，加蒸馏水至600ml，混匀后备用。
2．将测抗-HBc酶联板从密封袋中取出，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50μl加入对照孔中，其余每个孔加待检血清50μl（待测标本用生理盐水作1：30稀释，检测结果为临床意义；或原血清不作稀释，检测结果为流行病学意义；请用户自行选择），除空白孔以外，每孔加酶结合物50μl，充分混匀，用不干胶封片封盖酶联板，37℃温育30分钟。
3．弃去各孔内液体，洗板5次，每次静置15－20秒，拍干。
4．每孔加显色剂A 50μl，显色剂B 50μl，轻轻振荡后置37℃暗处显色15分钟，每孔加终止液50μl。
5．选择酶标仪波长450nm，参考波长630nm，测定各孔A值。

结果的解释、产品性能指标:

原倍血清Cutoff值=0.3×N（N为阴性对照平均A值，阴性对照A值＞2.5时，按2.5计算）
1：30稀释血清Cutoff值=0.5×N（N为阴性对照平均A值，阴性对照A值＞2.5时，按2.5计算）
1．阴性对照平均A值应大于0.50,阳性对照平均A值应小于0.10,否则实验不成立.
2．标本A值大于Cutoff值为阴性，小于等于Cutoff值为阳性。

规格、有效期:

【规格】96人份，48人份
【贮藏】2-8℃，避光
【有效期】12个月

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本品采用竞争抑制法原理，用基因重组乙型肝炎病毒核心抗原包被酶联反应板，加入待检标本的同时加入酶标记多克隆抗－HBc,通过TMB显色与否指示人血清或血浆中是否含有乙型肝炎病毒核心抗体。

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